Historia 2 – Los caminos de la vida (Feliciano Mendoza Sánchez)

Esta es mi historia. Tengo 27 años, dos hijos (una niña de 7 y un niño de 6) y padezco NF2.
Nací en México. Soy originario del Estado de Oaxaca y me he criado en la región en la que se habla la lengua chatino. Mi padre falleció cuando yo tenía 3 años y, por ello, la que me cuidó siempre fue solo mi madre.
De pequeño, me sentía diferente, los otros niños se burlaban de mí en la escuela y me ponían apodos. Tenía dos grandes “bolas” –ahora sé que aquellas bolas se llamaban neurinomas– en la panza…

(Para leer la historia completa, haz clic en el siguiente enlace: http://www.amandos.org/…/gen…/feliciano-mendoza-sanchez.html)

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Entrevista a Gareth Evans, científico especialista en NF2

¿Cuál es la importancia de un estudio genético de un paciente con NF2? Las manifestaciones clínicas, ¿pueden variar si la NF2 se produce por herencia genética o por mutación espontánea?
Sí. Los estudios genéticos pueden dar una guía eficaz de la gravedad del caso. También permiten evaluar a la progenie. Confirmar si hay mosaicismo permite saber que los riesgos de la descendencia están muy por debajo del 50%.

(Para leer la entrevista completa, haz clic en el siguiente enlace:
http://www.amandos.org/entrevistas/gareth-evans-cientifico.html)