Historia 2 – Los caminos de la vida (Feliciano Mendoza Sánchez)

Esta es mi historia. Tengo 27 años, dos hijos (una niña de 7 y un niño de 6) y padezco NF2.
Nací en México. Soy originario del Estado de Oaxaca y me he criado en la región en la que se habla la lengua chatino. Mi padre falleció cuando yo tenía 3 años y, por ello, la que me cuidó siempre fue solo mi madre.
De pequeño, me sentía diferente, los otros niños se burlaban de mí en la escuela y me ponían apodos. Tenía dos grandes “bolas” –ahora sé que aquellas bolas se llamaban neurinomas– en la panza…

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Entrevista a Gareth Evans, científico especialista en NF2

¿Cuál es la importancia de un estudio genético de un paciente con NF2? Las manifestaciones clínicas, ¿pueden variar si la NF2 se produce por herencia genética o por mutación espontánea?
Sí. Los estudios genéticos pueden dar una guía eficaz de la gravedad del caso. También permiten evaluar a la progenie. Confirmar si hay mosaicismo permite saber que los riesgos de la descendencia están muy por debajo del 50%.

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http://www.amandos.org/entrevistas/gareth-evans-cientifico.html)

Historia 1 – Tus labios se mueven (Ana Varco)

Mi historia es simple y sencilla, no ha pasado mucho, pero como me gusta escribir y, sobre todo, hablar de mí misma, jajajaja, acá se las dejo.
Empecemos por el principio. Tenía 18 años cuando, de repente, un día comencé a oír mal. Escuchaba perfecto los sonidos, pero no entendía las palabras cuando la gente me hablaba, como dice la canción, “Your lips move but I can’t hear what you’re saying” [1]. Primero, fui a atenderme a una salita de primeros auxilios, me hicieron estudios y me dijeron que fuera al hospital, allí me hicieron otros estudios y como no encontraron nada…

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